Voir le Guide des bonnes pratiques pharmaceutiques officinales (annexé à l’A.R. du 21 janvier 2009 portant instructions pour les pharmaciens), point F.2. Le point F.1. du même Guide précise que les règles d’hygiène doivent être définies dans chaque pharmacie, portées à la connaissance du personnel et rassemblées dans le manuel de qualité.
Conformément à l’article 15 de l’arrêté royal du 30 septembre 2020 portant sur la préparation et la délivrance des médicaments et l’utilisation et la distribution des dispositifs médicaux dans les établissements de soins, les officines hospitalières sont régies par des « procédures en matière de propreté, d’hygiène, de température, de désinfection et de ventilation » prévues par le pharmacien hospitalier titulaire conformément aux principes et lignes directrices de bonnes pratiques de pharmacie hospitalière. Pour les normes spécifiques, voir l’A.R. du 4 mars 1991 fixant les normes auxquelles une officine hospitalière doit satisfaire pour être agréée.
Les laboratoires de biologie clinique doivent se conformer aux réglementations applicables en matière de sécurité et d’hygiène pour l’homme et l’environnement. À cette fin, un responsable doit être désigné au sein du labo, conformément aux normes d’agrément reprises dans l’A.R. du 3 décembre 1999 relatif à l’agrément des laboratoires de biologie clinique par le Ministre qui a la Santé publique dans ses attributions, spécifiées dans les « Directive pratique biologie clinique » et reprises, pour les laboratoires cliniques certifiés ISO dans les exigences de qualité et de compétente ISO 15189:2012:5.2.